别踩！跨境保健品代工的 “吞金陷阱”

做跨境保健品生意，最怕代工环节 “掉坑”—— 资质不符导致产品滞港、产能虚标延误交期、隐性收费吞噬利润，每一个问题都可能让前期投入打水漂。其实，避开这些 “吞金陷阱” 无需靠运气，关键是提前搭建全流程防护网，从选厂到交付层层把控。

选厂是避坑第一步，核心要过 “资质、产能、关联合规” 三关。资质不能只看 “有证书”，进中国得要 GMP，做欧美市场需 FDA-GMP + 欧盟 GMP，有机品类还得补 USDA 或欧盟有机认证，且必须确认有效期和覆盖品类；优先选有 ISO22000、HACCP 认证的工厂，质量管控更专业。光看文件不够，还得查工厂在药监局官网的注册信息，实地盯原料仓温湿度、车间操作规范，避免被 “P 图资质” 忽悠。同时要确认工厂能支撑后续流通：比如保税仓入仓的专项认证、原产地证办理的信息匹配、自由销售证明所需的市场资质，少一项都可能卡住供应链。产能也别信口头承诺，先数生产线数量，再下 3 千 - 1 万瓶小单试产，验证交付效率再签大单，才够稳妥。

后期还要备好 “应急方案”：让工厂留备选生产线、储备核心原料或提供 2 家以上原料供应商，应对设备故障、断供风险；每批订单完成后复盘延误、质量、成本问题，记录工厂履约情况，同时更新目标市场新规，比如东南亚清真认证、欧盟标签要求，避免政策变动导致产品下架。

其实跨境保健品代工的核心逻辑很简单：不侥幸、全流程有依据。如果您在找靠谱的合作方，想省心对接合规、产能稳定的代工服务，不妨多关注深耕该领域的企业 —— 像昊泽康元（威海）医药科技有限公司，在跨境保健品代工的资质匹配、流程管控上经验丰富，能帮经销商少走弯路。毕竟，选对伙伴，也是避开风险、守住利润的关键一步。